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重庆TS16949认证TS16949认证适用范围
2020-02-19 01:46:01 360次浏览
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重庆TS16949认证—TS16949认证适用范围
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适用范围
标准的适用范围是组织的顾客指定的生产件和维修件的制造现场。也即制造过程发生的场所。注意，对于设计、总部及配送中心等支持现场的部门，不论其在现场内外均构成现场的一部分并接受审核，但这些支持部门不能单独获得注册。这一点不同于ISO9000认证。另外，本标准也适用于整车厂，这一点又不同于ISO9000。
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在HACCP中，有七条原则作为体系的实施基础，它们分别是：1、进行危害分析和提出预防措施（Conduct Hazard Analysis and Preventive Measures)2、确定关键控制点(Identify Critical19-08-10 11:12:01 -
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需要指出的是，HACCP不是一个单独运作的系统。在美国的食品安全体系中，HACCP是建立在GMPs和SSOPs基础之上的，并与之构成一个完备的食品安全体系。HACCP更重视食品企业经营活动的各个环节的分析和控制，使之与食品安全相关联。例如从19-08-10 10:44:01 -
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该标准自1996年发布以来，得到全世界广泛的实施和应用，新版ISO13485标准于2003年7月3日正式发布。与ISO9001：2000标准不同，ISO13485：2003是适用于法规环境下的管理标准：从名称上即明确是用于法规的质量管理体系19-08-10 11:12:01 -
在和ISO9001：2000版标准结合的基础上，在ISO／TC176的的认可下，制定出了ISO／TS16949：2002这个规范。2002年3月1日，ISO与IATF公布了国际汽车质量的技术规范ISO／TS16949：2002，这项技术规范19-12-23 10:40:01 -
在HACCP中，有七条原则作为体系的实施基础，它们分别是：1、进行危害分析和提出预防措施（Conduct Hazard Analysis and Preventive Measures)2、确定关键控制点(Identify Critical19-08-10 10:18:02 -
ISO13485：2003标准的全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory ）。该标准由SCA/19-08-10 10:16:01 -
ISO/TS16949标准的针对性和适用性非常明确，只适用于汽车整车厂和其直接的零备件制造商，也就是说这些厂家必须是直接与生产汽车有关的，能开展加工制造活动，并通过这种活动使产品能够增值。要求获得ISO/TS16949：2009认证注册的公19-08-10 10:16:01 -
ISO13485：2003标准的全称是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》（Medical device-Quality management system-requirements for regulatory ）。该标准由SCA/19-08-10 10:32:01
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该标准自1996年发布以来，得到全世界广泛的实施和应用，新版ISO13485标准于2003年7月3日正式发布。与ISO9001：2000标准不同，ISO13485：2003是适用于法规环境下的管理标准：从名称上即明确是用于法规的质量管理体系19-08-10 11:44:01 -
TS16949 8D 报告 8D格式用于监控解决问题的过程,它不是一个详尽的报告或复杂的分析,描述工具,而是一个包含了解决问题的每个步骤的集合,因而可从其中找到经提炼的基本信息.19-07-29 13:55:56 -
国际标准CAC/RCP-1《食品卫生通则1997修订3版》对HACCP的定义为：鉴别、评价和控制对食品安全至关重要的危害的一种体系。在HACCP管理体系原则指导下，食品安全被融入到设计的过程中，而不是传统意义上的最终产品检测。HACCP质量19-08-10 10:26:01 -
ISO/TS16949:2009是国际汽车行业的技术规范，是基于ISO9001的基础，加进了汽车行业的技术规范。为了协调国际汽车质量系统规范，由世界上主要的汽车制造商及协会成立了一个专门机构，称为国际汽车工作组 （International19-08-10 10:26:01 -
重庆ISO13485认证-ISO13485认证医疗器械简介 ★重ISO13485认证★四川ISO13485认证★重庆ISO13485:2016认证★四川ISO13485:2016认证★重庆ISO13485体系认证★四川ISO1348519-06-13 20:22:35 -
同时，对所认证公司厂家的资格也有着严格的限定，那些只具备支持功能的单位，如设计中心，公司总部和配送中心等，或者那些为整车厂家或汽车零备件厂家制造设备和工具的厂家，都不能获得认证。对ISO/TS16949:2009认证的管理是由5大监督机构代19-08-10 09:34:01 -
如何用过程方法进行IATF16949认证的内部审核？ 1.谁是过程的所有者/负责人?查岗位职责 2.对过程操作人员有何要求?是否经过培训、考核或授权？查培训和考核记录 3.对过程进行什么样的测量?是否建立过程KPI指标并进行定期评价？19-12-23 10:04:01 -
IATF16949:2016认证注册，只适用于汽车整车厂和其直接的零部件制造商。这些组织必须是直接与生产汽车有关的，具有加工制造能力，并通过这种能力的实现使产品能够增值。 要求获得IATF16949:2016认证注册的组织，必须具备有至19-12-23 10:02:01 -
企业施行IATF16949认证标准会有以下几方面的好处： 1.改进、提高产品质量和过程质量，减少变差、浪费，提高效率； 2.融进了国际汽车行业的管理经验，可信度增加； 3.为供应商、分包商供应链的开发和一致性提供了一套方法； 4.为19-12-23 10:00:01
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随着历史的发展，ISO组织在此基础上又将此标准进行了修订，升级为ISO13485:2003.大多数医疗设备生产厂家在建立质量管理体系时，开始把ISO9001:2000版+ISO13485:2003版+CE认证作为一揽子解决方案来考虑。医疗器19-08-10 11:18:01
